广东省药监局出台20条措施，全面优化提速医疗器械注册审评审批

5月23日，广东省药品监管局召开新闻发布会，介绍了近期出台的《广东省药品监管局关于优化第二类医疗器械注册审评审批的若干措施》。《若干措施》共有四部分20条，主要内容有：一是优化流程，实现全面提速。产品注册技术审评时限比法定时限平均提速50%以上，行政审批时限提速50%。分类规范产品检验周期，公开检验时限和进度，强化检验时限监督。二是分级分路，提高办理效率。三是专门通道，大力支持创新等。