复星医药:复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX53(即抗TIGIT的Fc融合蛋白)用于晚期实体瘤或淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。 风险提示及免责条款 市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。