百济神州:产品百泽安®(替雷利珠单抗注射液)全球3期临床试验RATIONALE 301研究达到主要终点,在治疗一线不可切除的肝细胞癌成人患者中,百泽安®与索拉非尼相比,展示出在总生存期上的非劣效性,其安全性特征与既往研究一致,未报告新的安全性警示。 风险提示及免责条款 市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。