长春高新：控股子公司GS3-007a口服液获得药物临床试验批准

长春高新午间公告，控股子公司金赛药业收到了国家药监局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求，同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。