辉瑞制药与其德国合作伙伴BioNTech SE表示，已就新的新冠肺炎疫苗加强针向美国食品药品管理局（FDA）申请使用授权，其中针对BA.4和BA.5变异株进行了专门改进。两家公司表示，已经“迅速扩大”了新加强针的生产，一旦获得紧急使用授权（EUA），将能够“立即”交付这个二价疫苗。新的二价疫苗包含针对原始新冠肺炎病毒刺突蛋白的mRNA，也包含针对目前主流的BA.4/BA.5亚变异株刺突蛋白的mRNA。两家公司表示，在欧洲也启动了有条件销售授权申请。辉瑞表示，该加强针适用于12岁及以上的儿童和成人。
