沃森生物：新冠疫苗产品在国内的上市审批会受到多种因素影响

12月6日，据深交所互动易网站消息，云南沃森生物技术股份有限公司在平台回答投资者提问时称，公司新冠mRNA疫苗已开展的临床试验结果表明，该产品具有良好的安全性、免疫原性和保护效力。同时，目前公司变异株新冠mRNA疫苗于2022年8月获批进入临床，并于近期获得了在规定人群中加强接种的免疫原性和安全性的Ⅲb 期和Ⅲa期临床试验伦理审查批件。