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消息称国家药品监督管理局正与辉瑞就Paxlovid的仿制药合作进行谈判,相关企业暂未确认

部分中国企业早已拥有了生产Paxlovid的能力,只是限于专利许可协议,它们不能直接向国内市场供应药物。但有消息称,1月7日,NMPA(国家药品监督管理局)作为中方牵头部门正与辉瑞就Paxlovid的仿制药合作进行谈判,并特别提到华海药业、石药集团。截至发稿,记者未能从这两家企业得到关于该消息的确认回复。但从华海药业在2022年8月18日发布的公告看,公司将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国内地市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。(每日经济新闻)

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