日本卫材：围绕阿尔茨海默症治疗药品Lecanemab向欧洲药品管理局（EMA）提交市场营销授权申请。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
见闻美股注：
1、1月6日，美国食品药品管理局（FDA）授权加速批准渤健（BIIB）和日本卫材开发针对阿尔茨海默症的Leqembi疗法。
2、卫材和渤健考虑在欧洲等地销售其阿尔茨海默症药品，卫材称一年疗程的成本价为2.65万美元。
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