美国食品药品管理局(FDA)顾问委员会以16比1的票数正式批准了新冠治疗药物Paxlovid的使用。该药品将被授权用于有发展为重症新冠风险的患者。 风险提示及免责条款 市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。