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美国FDA再审辉瑞Paxlovid,确认利远大于弊

当地时间3月16日,行业媒体Endpoints报道称,美国食品药品监督管理局的抗微生物药物咨询委员会(Antimicrobial Drugs Advisory Committee)以16:1的投票结果认为,辉瑞的Paxlovid在治疗轻度至中度新冠成年患者方面,益处超过了风险。(澎湃)

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