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康希诺新一代新冠mRNA疫苗序贯加强临床数据公布

据康希诺生物微信公众号,康希诺生物日前在国际顶尖医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》发表最新学术论文,这也是《柳叶刀》首次发表中国针对新冠变异株的新一代mRNA疫苗的临床数据。公开数据显示,序贯加强康希诺生物新冠mRNA疫苗具有良好的安全性和免疫原性,且优效于灭活疫苗,目前正在积极推进Ⅲ期效力临床试验。

风险提示及免责条款
市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。

不良反应发生率及严重程度低于目前已上市mRNA疫苗。接种后7天,针对奥密克戎BA.5的抗体水平即可达到峰值,接种后14天的抗体水平是灭活疫苗的34.7倍。针对当下流行的奥密克戎XBB变异株,加强接种后28天,可诱导产生高滴度的中和抗体。

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