药品上市后监管风险研判会召开，围绕药品经营企业准入、网络销售监管等进行深入讨论

7月6-7日，国家药监局药品监管司在京召开2023年上半年药品上市后监管风险研判会。会议梳理上半年药品上市后监管工作情况，分析研判当前监管形势和风险隐患。重点围绕持有人委托生产管理、药品经营企业准入、网络销售监管等进行深入讨论，提出措施建议。 会议要求，要提高政治站位，更好统筹发展和安全，充分认识加强风险管理的重要意义，压实企业主体责任，落实属地管理责任，严防严控风险隐患；强化风险预判，提前谋划部署，突出重点产品和领域，提升监管工作的针对性、靶向性。