中国生物重组凝血因子Ⅷ正式获批 据中国生物官微,9月8日,国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,国药集团中国生物血液制品板块企业天坛生物所属成都蓉生研发生产的注射用重组凝血因子Ⅷ正式获批,该产品具有良好的安全性和有效性,产品上市后将以足量的产能更好地满足血友病患者的使用需求。 风险提示及免责条款 市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。