9月19-20日，美国食品药品监督管理局的儿科咨询委员会召开为期两天的独立顾问会议，讨论如何更好地评估人造子宫技术的安全性和有效性。早产母婴的生活质量以及患者的选择权是伦理讨论的中心议题。与会成员表示，根据当前的动物数据，这项技术还没有做好人类实验的准备。“可能需要在更多动物模型中进行研究，以确保该技术的安全性并填补空白。”（澎湃新闻）
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