美国食品药品管理局（FDA）与欧洲食品药品管理局（EMA）接受Marstacimab递交的监管申请，该公司提交的文件内容关于血友病A和B疗法的第三阶段基础试验。

如果获批，将成为美国和欧盟市场首款血友病A皮下疗法，该疗法每周实施一次。