美国食品药品管理局（FDA）与欧洲食品药品管理局（EMA）接受Marstacimab递交的监管申请，该公司提交的文件内容关于血友病A和B疗法的第三阶段基础试验。 如果获批，将成为美国和欧盟市场首款血友病A皮下疗法，该疗法每周实施一次。 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
