翰森制药港交所公告,于2023年12月20日,集团全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司(许可人)与 GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.4) Limited(被许可人)订立许可协议,被许可人将获授予全球独占许可(不含中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾地区),以开发、生产及商业化HS-20093(该产品)。
风险提示及免责条款
市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。
该产品是一种新型B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC),由全人源化的B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成,正在中国进行多项用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌及其他实体瘤的一期和二期临床研究。根据许可协议并按照其中的条款及条件,许可人将收取1.85亿美元首付款,并有资格就该产品收取最多15.25亿美元的相关事件达成时的里程碑付款。该产品商业化后,被许可人还将就中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾地区以外的全球净销售额支付分级特许权使用费。被许可人是GSK plc (GSK,葛兰素史克)的全资附属公司,该公司是一家全球性生物制药企业,总部位于英国伦敦。
风险提示及免责条款
市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。