新药研发是一个风险高、投资大、周期长的过程，药物有效性与安全性数据的获得需要进行长期推进和不断拓展的临床试验。在这一背景下，鼓励创新相匹配的药品试验数据保护制度成为今年两会上医疗卫生领域代表、委员关注的焦点。
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市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
全国政协委员朱同玉：建议对生物药试验数据设立十年以上保护期
全国政协委员、复旦大学上海医学院副院长朱同玉在《关于完善我国药品试验数据保护制度的建议》中呼吁，将生物制品在中国开展的临床试验所取得的临床试验数据纳入药品试验数据保护范围；对不同类型的药品设定不同的保护期限，建议对生物药设立10-12年保护期，推动医药产业高质量发展。（一财）
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