诺和诺德公告称，美国食品药品管理局（FDA）批准Wegovy的适用范围，现在可用于针对严重不良心血管事件降低风险。
根据SELECT心血管临床试验结果，Wegovy表现出重大的统计学意义，相比安慰剂对照组可以将风险降低20%。
公司已经在欧盟申请扩大药品的适用范围标签，预计将在2024年做决定。
诺和诺德ADR跌幅从大约3.5%收窄至1.6%。
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