百济神州TEVIMBRA生物制剂许可申请获得美国食品药品管理局（FDA）批准。这种名叫替雷利珠单抗（英文商品名：TEVIMBRA ）的药品已于2023年获得欧盟委员会批准，用于治疗既往接受过化疗后的晚期或转移性ESCC。