百济神州TEVIMBRA生物制剂许可申请获得美国食品药品管理局（FDA）批准。这种名叫替雷利珠单抗（英文商品名：TEVIMBRA ）的药品已于2023年获得欧盟委员会批准，用于治疗既往接受过化疗后的晚期或转移性ESCC。 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
