3月15日美股盘后，美国食品药品管理局（FDA）顾问组投票，以11-0票倾向于扩大强生公司Carvykti的（适用）标签。他们（一致）认为，Carvykti（CAR-T疗法）在用于治疗骨髓瘤（myeloma）方面利大于弊。3月14日美股盘后（亚太早盘），百时美施贵宝宣布，美国FDA加速批准其Breyanzi疗法，该疗法针对成年人复发、或难治性慢性淋巴细胞白血病、或小淋巴细胞淋巴瘤。
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