美国食品药品管理局(FDA):批准艾伯维用于治疗成年人上皮性卵巢癌、输卵管(癌)、或原发性腹膜癌的Mirvetuximab soravtansine-gynx(米维妥昔单抗,Elahere)。
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美国食品药品管理局(FDA):批准艾伯维用于治疗成年人上皮性卵巢癌、输卵管(癌)、或原发性腹膜癌的Mirvetuximab soravtansine-gynx(米维妥昔单抗,Elahere)。
见闻美股注:2023年12月,艾伯维和ImmunoGen, Inc.宣布了一项最终协议——艾伯维将收购ImmunoGen及其肿瘤疗法ELAHERE(mirvetuximab soravtansine-gynx)。该疗法是同类首创抗体药物偶联物(ADC),已获批用于治疗铂耐药卵巢癌(PROC)。