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中国内地首个司美格鲁肽生物仿制药申报上市,诺和诺德回应专利争议

国家药品监督管理局药品审评中心官网4月3日显示,杭州九源基因工程股份有限公司递交的司美格鲁肽注射液“吉优泰”上市申请获得受理,这也是中国内地第一家申报上市的司美格鲁肽生物仿制药,用于控制2型糖尿病。首个仿制药的出现对于司美格鲁肽原研药厂诺和诺德在中国的市场扩张将构成潜在的挑战。

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市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。

记者了解到,目前诺和诺德关于司美格鲁肽化合物在中国的专利争议仍然悬而未决。对此,诺和诺德独家回应记者称:“司美格鲁肽的化合物专利将于2026年到期。司美格鲁肽化合物专利的无效案件目前还没有最终结论,仍在法院(最高人民法院知识产权法庭)审理之中。”诺和诺德没有评论关于专利无效案件的具体细节,但向记者强调:“我们希望国家继续支持和保护创新,进而激励企业的创新动力。” (一财)

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