康希诺生物港交所公告，公司研发的重组肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV）于I期（包括Ia期及Ib期）临床试验中获得了积极的初步结果。

Ia期及Ib期临床研究结果表明，PBPV在成人及老年人群中具有良好的安全性，未观察到3级不良反应和特殊的安全性风险；同时，单剂接种即可诱导显著的结合抗体，以及针对跨家族╱亚类肺炎链球菌的功能性杀菌抗体应答，进一步证明了 该候选疫苗的广谱性和潜在公共卫生价值。

公司将基于I期临床试验中获得的初步结果，进行下一阶段PBPV研发工作的评估和规划。