卫材制药向美国食品药品管理局（FDA）提交关于阿尔茨海默症疗法Leqembi生物制品许可申请（BLA）的申请。

卫材希望，在FDA已经授予“快速通道”药物资格的情况下，能招募受试对象按周进行自我皮下注射的维护剂量试验。