卫材制药向美国食品药品管理局（FDA）提交关于阿尔茨海默症疗法Leqembi生物制品许可申请（BLA）的申请。 卫材希望，在FDA已经授予“快速通道”药物资格的情况下，能招募受试对象按周进行自我皮下注射的维护剂量试验。 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
