美国食品药品监督管理局（FDA）周五批准了Moderna的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，适用于60岁及以上的成年人。这是该公司第二个进入美国市场的产品。分析认为，本次批准对Moderna来说是一个胜利，该公司急需新的收入来源，因为其唯一的商业产品——新冠疫苗的需求正在急剧下降。据了解，Moderna的RSV疫苗的批准基于针对老年人的晚期试验结果，这些人更容易出现严重的RSV病例。据美国疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，该病毒每年导致6000到10000名老年人死亡，并导致60000到160000人住院。
