美国食品药品管理局（FDA）批准Augtyro（repotrectinib，瑞普替尼）用于治疗那些局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NTRK）病人。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
6月13日美股盘中，百时美施贵宝（BMY）表示，美国食品药品管理局（FDA）授于repotrectinib(瑞普替尼，Augtyro)“加速审批”资格。
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