长春高新公告，近日，公司控股子公司长春金赛药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，经审查，黄体酮注射液（II）1.112ml:25mg符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。批准的适应症为：用于辅助生殖技术（ART）中黄体酮的补充治疗，适用于不能使用或不能耐受阴道制剂的女性。
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