据国家医保局官网,近日,DAEWOONGBIOINC.未按要求接受国家药监局对于国家组织集采中选药品注射用头孢地嗪钠的境外现场动态检查,国家药监局将该检查判定为“不符合要求”,并对该产品采取暂停进口、销售和使用措施。
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据国家医保局官网,近日,DAEWOONGBIOINC.未按要求接受国家药监局对于国家组织集采中选药品注射用头孢地嗪钠的境外现场动态检查,国家药监局将该检查判定为“不符合要求”,并对该产品采取暂停进口、销售和使用措施。
国家医保局随即指导国家组织药品联合采购办公室取消该产品中选资格,体现对中选企业依法合规开展生产并接受药品质量监管的严格要求。国家组织药品联合采购办公室据此发布《关于取消DAEWOONGBIOINC.注射用头孢地嗪钠中选资格并将该企业列入违规名单的公告》。