健友股份：子公司产品氟尿嘧啶注射液获得美国FDA批准

健友股份公告，公司于2024年09月25日收到美国FDA的通知，公司子公司向美国FDA申报的氟尿嘧啶注射液，2.5 g/50 mL (50 mg/mL) 药房大包装的ANDA申请获得批准。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。