恒瑞医药：子公司收到SHR-1905注射液临床试验批准通知书

恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，可以阻断炎症细胞因子的释放，改善炎症状态并控制疾病进展。目前，全球有同类产品Tezepelumab获批上市。截至目前，SHR-1905注射液相关项目累计已投入研发费用约1.22亿元。