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首个!强生潜在重磅疗法2/3期试验积极结果公布

强生今日宣布临床2/3期Vibrance-MG研究获得积极结果。分析显示,其在研新生儿Fc受体(FcRn)靶向抗体疗法nipocalimab联合标准疗法(SOC),用于治疗AChR靶向抗体阳性全身性重症肌无力(gMG)青少年(12-17岁)患者时实现了持续的疾病控制。

风险提示及免责条款
市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。

该研究的详细结果将于美国神经肌肉和电诊断医学协会(AANEM)年会当中公布。根据新闻稿,这是在12-17岁抗体阳性青少年gMG患者中,可在24周内持续维持疾病控制的首个FcRn阻滞剂。由于nipocalimab具有治疗多种自身免疫疾病的潜力,这款疗法今年年初被行业媒体Evaluate列为10大潜在重磅在研疗法之一。

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