首个国产DSA设备获美国FDA批准 联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngioAVIVA 4月28日获得美国药监局（FDA）批准，是首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA设备。 (一财) 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
