美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布摘要显示,中国生物制药”得福组合”(贝莫苏拜单抗+安罗替尼)一线治疗肺鳞癌III期临床试验取得阳性结果,中位无进展生存期达10.12个月,优于百济神州替雷利珠单抗的7.79个月,疾病进展/死亡风险降低36%。这是全球首个对比PD-1联合化疗取得阳性结果的研究。该公司已提交新适应症上市申请。
风险提示及免责条款
市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。