ADDF为司美格鲁肽治疗阿尔茨海默病的研究结果“辩护”

阿尔茨海默病药物发现基金会 (ADDF) 联合创始人兼首席科学官Howard Fillit医学博士：尽管诺和诺德公布的试验结果未达到其主要终点令人失望，但它们展示了我们开发新型阿尔茨海默病治疗方法的方式正在发生根本性转变，即超越淀粉样蛋白，转而针对该疾病的完整病理生物学。

诺和诺德注意到这两项试验中阿尔茨海默病相关生物标志物有所改善。我们期待在CTAD（阿尔茨海默病临床试验会议）上看到进一步的结果，因为这可能为司美格鲁肽作为联合疗法的一部分提供前进的道路。现有的抗淀粉样蛋白药物只能使认知衰退减缓约30%，因此，针对其他通路（pathways）的疗法将至关重要，以便我们逐步攻克剩下的70%。两项针对其中一个通路的 三期试验的完成，代表着我们在实现已彻底改变癌症护理的联合疗法方面迈出了真正的步伐。