从武田制药获悉，企业公布了在研药物Zasocitinib（TAK-279）两项关键3期研究的最新数据。Zasocitinib是一款新一代高选择性口服TYK2（酪氨酸激酶2）抑制剂，用于治疗中度至重度斑块状银屑病成人患者。
在Latitude PsO 3001和3002这两项3期随机、多中心、双盲、安慰剂和活性药物对照研究中，超过半数接受Zasocitinib治疗的患者在第16周时实现了皮损完全清除或几乎完全清除。
在Latitude PsO 3002研究中，与安慰剂相比，Zasocitinib早在第4周即显示起效。此外，Zasocitinib的安全性和耐受性特征与既往研究结果保持一致。（界面）
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。