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美国FDA:安进Tavneos与死亡及肝损伤病例有关

美国食品药品监督管理局(FDA)表示,安进公司(Amgen Inc.)用于治疗一种严重血管炎症的药物Tavneos已被发现与严重的肝损伤及8例死亡病例有关。该机构称,截至2024年10月9日,已发现76例药物诱导的肝损伤病例,其中74例造成了严重后果。FDA曾在2026年1月要求安进公司将该药撤出市场,但遭到公司拒绝,目前该机构正在持续监测局势。

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