诺和诺德表示，其在研药物zenagamtide（亦被称为amycretin）在针对成人2型糖尿病患者的2期临床试验中达到了主要终点。结果显示，在接受治疗36周后，与安慰剂组相比，该药物显著降低了患者的糖化血红蛋白（A1C）水平。
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诺和诺德Amycretin在糖尿病临床试验中达到主要终点
糖化血红蛋白（A1C）在40毫克剂量下最高下降1.71个百分点。
高达89.1%的受试者实现A1C水平降至7%以下的目标。
在40毫克剂量下，受试者的体重最高减轻14.6%。
最常见的不良反应为胃肠道反应，且绝大多数严重程度为轻度至中度。
诺和诺德计划于2026年下半年启动3期临床试验。
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