据每经，近日，诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克（Mike Doustdar）首度明确表态：司美格鲁肽在中国的监管数据保护将持续至2027年第二季度，届时仿制药才能开始合法进入市场。这一时长超过一年的“额外市场独占期”，其制度依据并非中国国内法规，而是《中国—瑞士自由贸易协定》。超过10家本土药企的仿制药上市申请递交已久，市场预期中的“抢滩登陆”并未发生。
医疗战略咨询公司Latitude Health创始人赵衡接受媒体采访时指出，司美格鲁肽保护期的延长将导致国内仿制药企业的“内卷”进一步加剧，“原本进度最快的企业被迫跟其他企业站在同一起跑线了”。
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