Moderna疫苗获批紧急使用授权 对美国防疫意味着什么?

作者: 叶桢
Moderna将在今年12月底前在美国交付约2000万剂疫苗。这意味着,在辉瑞2500万剂疫苗供应的基础上,美国疫苗供应将接近翻番。而且Moderna在存储和运输方面的优势,也使得它能够更加深入到小型医院和农村地区。

当地时间周五,美国食品和药物管理局(FDA)批准Moderna新冠疫苗的紧急使用授权(EUA),这是继辉瑞/BioNTech疫苗之后,美国批准的第二个新冠疫苗。

获得批准后,美国联邦政府将于下周向全国64个州、地区和主要城市分发大约590万剂Moderna的疫苗。

Moderna表示,将在今年12月底前在美国交付约2000万剂疫苗。这意味着,美国12月的整体疫苗供应,将在辉瑞2500万剂疫苗供应的基础上,再增加2000万剂疫苗。

这有助于实现美国政府的目标,即在2021年春季或夏季之前为任何想要接种疫苗的人提供疫苗。

美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)已经向各州提供了一份大纲,建议优先安排卫生工作者和养老院,但各州可以根据自己的需要分发疫苗。

Moderna更易储存和运输

Moderna和辉瑞都使用mRNA技术,利用遗传物质激发免疫反应。在一项涉及44,000人的研究中,辉瑞公司的疫苗预防疾病的有效性为95%,而Moderna公司的疫苗在一项涉及30,000人的研究中,有效性为94.1%。

为了达到最大效力,这两种疫苗都要求人们在三到四周后再注射第二剂。然而,Moderna可以直接注射到人体内,而辉瑞的则必须在注射前在单独的溶液中稀释。

Moderna在存储和运输方面的优势,也使得它能够更加深入到小型医院和农村地区。

据了解,Moderna的疫苗足够稳定,可以在-20℃(国内标准冰箱或医用冰箱的温度)下储存6个月;而辉瑞&BioNTech的疫苗则需要在-70℃下储存和运输。

这意味Moderna可以储存在大多数标准的医疗冷藏箱中,而辉瑞的必须运输和保存在专门的冷藏箱或干冰的超低温环境中,这些资源在大型医院系统和城市地区更常见。

 

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2 条评论
MobileUser8901
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意味着什么,亲,好歹把到年底前能接种的人数或者医护和老年人,高危人群的比例算一下

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神殇fish
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回复 MobileUser8901:

资本下的富人听到这种事情,会不争着把其他人挤下去?计算没什么意义的

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