Moderna疫苗获批紧急使用授权 对美国防疫意味着什么？

当地时间周五，美国食品和药物管理局（FDA）批准Moderna新冠疫苗的紧急使用授权（EUA），这是继辉瑞/BioNTech疫苗之后，美国批准的第二个新冠疫苗。

获得批准后，美国联邦政府将于下周向全国64个州、地区和主要城市分发大约590万剂Moderna的疫苗。

Moderna表示，将在今年12月底前在美国交付约2000万剂疫苗。这意味着，美国12月的整体疫苗供应，将在辉瑞2500万剂疫苗供应的基础上，再增加2000万剂疫苗。

这有助于实现美国政府的目标，即在2021年春季或夏季之前为任何想要接种疫苗的人提供疫苗。

美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)已经向各州提供了一份大纲，建议优先安排卫生工作者和养老院，但各州可以根据自己的需要分发疫苗。

Moderna更易储存和运输

Moderna和辉瑞都使用mRNA技术，利用遗传物质激发免疫反应。在一项涉及44,000人的研究中，辉瑞公司的疫苗预防疾病的有效性为95%，而Moderna公司的疫苗在一项涉及30,000人的研究中，有效性为94.1%。

为了达到最大效力，这两种疫苗都要求人们在三到四周后再注射第二剂。然而，Moderna可以直接注射到人体内，而辉瑞的则必须在注射前在单独的溶液中稀释。

Moderna在存储和运输方面的优势，也使得它能够更加深入到小型医院和农村地区。

据了解，Moderna的疫苗足够稳定，可以在-20℃（国内标准冰箱或医用冰箱的温度）下储存6个月；而辉瑞&BioNTech的疫苗则需要在-70℃下储存和运输。

这意味Moderna可以储存在大多数标准的医疗冷藏箱中，而辉瑞的必须运输和保存在专门的冷藏箱或干冰的超低温环境中，这些资源在大型医院系统和城市地区更常见。