获得有关生物制品咨询委员会（VRBPAC）授权建议24小时后，美国食品药品管理局（FDA）周六表示，已向强生开发的新冠疫苗批准紧急使用授权（EUA）。强生随后称，将立即运送400万剂疫苗。
这使得强生疫苗成为美国防疫工作的第三种疫苗，去年12月，辉瑞和Moderna的疫苗已获批并投入接种，迄今接种人数已达7280万人。华尔街见闻在此前文章中提到，与后两者需要两剂注射，每次间隔约三到四个星期不同，强生疫苗仅需单次注射，有利于简化医疗服务供应。
与此同时，对比需要低温设备来储存辉瑞和莫德纳疫苗，强生疫苗存储运输优势明显，可在-20℃下储存2年，标准冷藏条件（即标准家用或医用冰箱的2-8℃）下储存至少3个月，大大降低了一些冷链基础设施缺乏的低收入国家运输疫苗的难度。
值得关注的是，强生疫苗似乎对南非报告的新冠病毒突变株有良好的预防作用。当前，南非报告的病毒突变株似乎传染性更强，已在南非和美国等几个国家出现，而南非95%的感染病例与病毒突变株有关。
此前数据表明，该疫苗在美国试验的有效率为72%，在巴西为68%，在南非也达64%。在预防重度疾病方面，疫苗在美国有效性更是达到86%，在南非为82%。
见闻此前在另一篇文章中提及，强生公司首席执行官Alex Gorsky曾表示，在变异病毒正在全球传播的当下，新冠病毒疫苗很有可能需要每年重新接种，或是在每年秋季再接种一次以加强其效果，就像季节性流感疫苗一样。一些公共卫生官员和传染病专家认为，新冠肺炎极有可能成为长期性疾病。
强生曾表示，预计今年总产量将超过10亿剂。美国卫生与公共服务部去年已与强生制药子公司Janssen达成协议，以大约10亿美元的价格购买1亿剂疫苗，并为强生的临床试验和其他疫苗研发活动提供了4.56亿美元的额外资金。该公司还同意向欧盟、加拿大和其他国家提供疫苗，包括通过疫苗联盟（Gavi）向低收入国家提供疫苗。