美国疾病控制与预防中心(CDC)周三批准扩大辉瑞/BioNTech新冠疫苗的接种范围，允许在12至15岁青少年人群中使用，最快将于本周四开始接种。
两天前，美国食品和药物管理局也批准了辉瑞和BioNTech公司的申请，允许青少年在紧急情况下使用这种疫苗。
今年3月，辉瑞公司发布了对2200多名12岁至15岁志愿者的疫苗临床试验初步结果，显示完成两剂疫苗接种的志愿者无人感染新冠病毒。
在周三的会议上，美国CDC官员表示，在辉瑞和BioNTech公司临床试验的2000多名儿童中，12至15岁的儿童未出现与该疫苗接种相关的严重不良事件。大多数接种者(91%)经历过某种副作用。
辉瑞公司的科学家Dr. John Perez告诉委员，会最常见的副作用是注射部位、关节和肌肉疼痛、疲劳、头痛、发冷和发烧。除注射部位疼痛外，第二次注射后报告的副作用比第一次注射后多。副作用通常会在一到两天内消失。
约翰·霍普金斯大学汇编的数据显示，截至目前，全球已有超过330万人死于新冠肺炎，其中近60万人来自美国。另据美国CDC统计数据，2020年3月1日至今年4月30日期间，美国约有150万11岁至17岁青少年感染新冠病毒。
不过，美国CDC研究显示，美国家长对接种疫苗持犹豫态度，只有46%至60%的父母表示希望让孩子接种疫苗。不接种疫苗的原因包括担心安全性、研制疫苗所需的时间以及没有足够的信息。
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