Moderna周二表示，在一项针对12至17岁青少年的研究中，该公司的新冠疫苗100%有效，并将于下月初申请紧急使用批准。这是继辉瑞之后，第二种在较年轻人群中被证明有效的疫苗。
据Moderna，其针对青少年的新冠疫苗2/3期研究覆盖了3732名年龄在12至18岁以下的受试者。该公司称，在接受两剂疫苗的参与者中没有观察到新冠病毒病例，而在安慰剂组观察到4例病例。试验显示，注射该疫苗一剂后的有效性为93%。
据Moderna公布的研究结果，目前还没有发现明显的安全性问题，副作用一般与早期成人试验中看到的副作用一致。第二次注射后最常见的副作用是头痛、疲劳、肌肉疼痛和发冷。
该公司计划在六月初向美国食品药品监督管理局（FDA）申请扩大其新冠疫苗对青少年的紧急使用。如果获得批准，该疫苗可能会在下一学年之前大幅扩大对初高中学生的注射数量。
据CNBC报道，美国监管机构有望批准Moderna疫苗在青少年中使用的申请，审批过程可能需要大约一个月的时间。如果Moderna在6月初提交数据，刚好能赶上一些夏季活动和秋季课程。例如，辉瑞公司和BioNTech公司在4月9日要求扩大其疫苗在青少年中的使用范围，并于5月10日获得了FDA的批准。
受此利好消息影响，Moderna股价周二上涨3.1%。
政府数据显示，儿童约占美国总人口的20%。为儿童接种疫苗被视为美国终结这场大流病的关键。该国卫生官员和专家表示，在儿童能够接种疫苗之前，该国不太可能实现群体免疫。
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