美国白宫首席医学顾问福奇（Anthony Fauci）博士在刚刚过去的周日对多家媒体表示，辉瑞/BioNTech共同研制的新冠疫苗加强针可能在9月20日当周如白宫预期那样准备好分发，但Moderna新冠疫苗加强针可能会推迟，因为无法及时获得监管部门的批准。
他表示，很可能9月20日当周会按时执行白宫有关广泛推动加强针接种的部分计划，“但最终整个加强针广泛分发计划都会实施”。他也建议完全接种过Moderna两剂疫苗的美国人最好等待同品牌的加强针，而不是接种辉瑞疫苗加强针。美国计划在几周内发布接种不同制造商疫苗的数据。
目前，美国食品药品管理局FDA的专家咨询小组将在9月17日审查辉瑞公司的疫苗加强针申请，这一时期仅为白宫设定的“9月20日当周开始广泛分发加强针”计划开始前三天。
上周五的消息显示，白宫与联邦卫生官员再现分歧，知情人士称，FDA和美国疾病控制与预防中心（CDC）主管建议白宫暂时缩减在全美大规模接种加强针的计划，辉瑞加强针仍有可能自9月20日当周起推广，但应仅限高危人群，Moderna和强生加强针能否接种最早在10月才能给出审批答案。
来自CDC的公开数据显示，辉瑞疫苗是美国使用最广泛的新冠疫苗，已有超过9500万人接受了完整的两剂注射。另有约6600万人接种了Moderna 疫苗，约1400万人接种了强生单剂疫苗。同时，自8月12日获得特殊批准以来，超过130万人已接种了辉瑞和Moderna加强针，他们主要是免疫功能低下或有缺陷的病患。
世界卫生组织（WHO）总干事谭德塞曾在上周三（9月1日）再次敦促主要国家在9月底之前不要进行新冠疫苗加强针注射，而是帮助较贫穷国家的更多人口接种第一剂疫苗。WHO的统计显示，全球已接种了超过50万剂新冠疫苗，其中的75%仅发生在10个国家中。
谭德赛表示，一些高收入国家的成人疫苗接种率高达50%，而低收入国家、特别是许多非洲国家的成人疫苗接种率低于2%。CDC的数据显示，美国已为超过52%的人口完全接种了疫苗。WHO认为，免疫系统受损或免疫力下降的人可能需要额外剂量，“但就目前而言，我们不希望看到全面接种过疫苗的健康人士广泛使用加强针”，相关计划最好至少推迟到今年9月底再执行。
华尔街见闻曾提到，包括FDA、CDC负责人和白宫首席医学顾问Anthony Fauci在内的美国高级卫生官员们于两周前共同签署声明，称新数据显示疫苗保护作用随时间推移而减弱，美国准备从9月20日当周开始，即在第二剂辉瑞或Moderna疫苗接种后8个月，向所有美国人提供加强针。
一周后的8月25日，又有消息称，美国政府打算同意给上次接种疫苗至少间隔6个月的人打加强针，并非此前宣布的至少间隔8个月，并预计在9月中旬批准美国生产的所有类型新冠疫苗（辉瑞、Moderna和强生）的加强针注射。
曾有FDA内部匿名人士批评称，接种加强针的建议不应领先于数据，但实际情况中恰好相反，这是美国卫生官员们如此沮丧的原因之一，暗示白宫在加强针的问题上正一意孤行。
还有越来越多的医生公开反对注射加强针，认为更优先事项应是给发展中国家没有接种过任何疫苗的人先打，这样才能帮助防止出现一种更致命、更具传染力的新型病毒变种。与美国CDC地位相当的欧洲卫生机构上周则公开宣称，并不必要进行新冠疫苗加强针注射。
周二道指和标普500指数下跌，道指跌近270点，辉瑞制药收盘时跌幅收窄至0.3%，盘后涨0.2%，不过Moderna今日逆市大涨4.7%，创8月10日以来的一个月高位。
