医药概念股
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2017年医药版块继续龙头白马行情,盈利能力强、增长确定性高的新龙头估值提升,2018年这一趋势将会在各个细分行业进一步演绎
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总规模1000亿元,上海三大先导产业母基金启动

上海三大先导产业母基金今天(26日)发布。此次发布的母基金总规模1000亿元,包括集成电路、生物医药、人工智能母基金以及未来产业基金。集成电路产业母基金重点投向集成电路设计、制造和封测、装备材料和零部件等领域。生物医药产业母基金重点投向创新药物及高端制剂、高端医疗器械、生物技术、高端制药装备等领域。人工智能产业母基金重点投向智能芯片、智能软件、自动驾驶、智能机器人等领域。(上观)

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上海:加快培育发展新质生产力,着力壮大集成电路、生物医药、人工智能三大先导产业

上海市委常委会今天(7月26日)下午举行会议,会议指出,坚持长短结合,持续深入做好科技创新大文章,加快培育发展新质生产力,着力壮大集成电路、生物医药、人工智能三大先导产业。抢抓数字化、智能化、绿色化发展机遇,推动重点行业加快转型升级。要加强政策动态评估,提高政策供给质量,完善项目招商和企业服务机制,改进企业扶持方式,更好稳预期、强信心。(上海发布)

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罗欣药业:子公司药品注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、蒙脱石散通过仿制药质量和疗效一致性评价。

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三迭纪与BioNTech达成超12亿美元合作,刷新全球药物递送领域的最大合作金额纪录

3D打印药物企业南京三迭纪医药科技有限公司对外宣布,与BioNTech达成研究合作与平台技术许可协议。双方将基于3D打印药物技术开发口服RNA药物。根据协议,三迭纪将获得1千万美元的首付款,并有望获得总金额超过12亿美元的产品开发、注册和商业化里程碑付款,以及未来潜在的分级销售特许使用费。这一金额刷新了全球药物递送领域的最大合作金额纪录。(澎湃新闻)

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鲁抗医药:收到国家药品监督管理局颁发的关于哌拉西林的《化学原料药上市申请批准通知书》,该药品批准上市申请。

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国家医保局:鼓励通过基金预付缓解医疗机构资金压力

《国家医疗保障局办公室关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知》提出,各地要加快推进年度基金清算工作,确保次年6月底前全面完成清算。医疗机构不得将DRG/DIP病组(病种)支付标准作为限额对医务人员进行考核或与绩效分配指标挂钩。鼓励通过基金预付缓解医疗机构资金压力。支持有条件的地区进一步完善预付金管理办法,通过预付部分医保资金的方式帮助定点医疗机构缓解资金压力。各地医保部门可根据基金结余情况,商同级财政部门合理确定预付金的基础规模,向定点医疗机构预付1个月左右的预付金。定点医疗机构自愿向统筹地区申请预付金。

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医药医疗股震荡走低,特宝生物跌超7%,海尔生物、长药控股、百奥泰、艾力斯、神州细胞等跌幅居前。

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同和药业:公司提交的“阿戈美拉汀”原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)审批。

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津药药业:子公司津药和平收到国家药品监督管理局核准签发的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(20mg)的《药品补充申请批准通知书》,批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

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百奥泰:BAT2206(乌司奴单抗)注射液上市许可申请获得美国FDA和欧洲EMA受理

百奥泰公告,公司向美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局递交了BAT2206(乌司奴单抗)注射液的生物制品上市申请,并于近日收到了美国FDA和欧洲EMA受理的通知。BAT2206(乌司奴单抗)注射液经美国FDA和欧洲EMA注册审评周期及审评结果尚具有不确定性,本次药品上市申请的受理对公司近期业绩不会产生影响。

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礼来穆峰达(替尔泊肽注射液)获批长期体重管理适应症

7月19日,礼来穆峰达®(替尔泊肽注射液)长期体重管理适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。穆峰达®是首个且目前唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,也是礼来肥胖治疗领域在中国获批的首个创新药物。(礼来Lilly公众号)

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苑东生物:乌苯美司胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价。

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天宇股份:尼可地尔原料药于近日通过国家药品监督管理局药品审评中心审评。

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江苏吴中:公司卡络磺钠片首家通过仿制药一致性评价,有利于提升该药品的市场竞争力,对该药品的市场销售产生积极影响。

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A股医药医疗股震荡反弹,河化股份拉升封板,拓新药业涨超14%,海普瑞、粤万年青、同仁堂、康缘药业等跟涨。

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医药医疗股震荡反弹,河化股份拉升封板,拓新药业涨超14%,海普瑞、粤万年青、同仁堂、康缘药业等跟涨。

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博雅生物:公司与华润医药和GC签署《战略合作框架协议》

博雅生物公告,公司与华润医药和GC签署《战略合作框架协议》,就共同推动绿十字(中国)生物制品有限公司业务整合、以及在药品进出口销售、产品技术合作等领域持续开展合作。此外,公司全资子公司泰和浆站、乐平浆站获得单采血浆许可证。

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君实生物:特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得受理。本次新适应症上市申请能否获得批准存在不确定性。

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罗欣药业:控股子公司通过美国FDA现场检查

罗欣药业公告,近日,控股子公司罗欣安若维他收到了美国FDA签发的现场检查报告,确认本次CGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查已完成并通过现场检查。本次是罗欣安若维他首次接受并通过FDA现场检查,表明罗欣安若维他的质量管理体系、生产厂房、设施/设备等符合美国药品的CGMP规范要求,为公司持续拓展美国市场提供了坚实的保障,并对拓展全球规范市场带来积极影响。

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医药医疗股持续反弹,通策医疗午后涨停,诺思格、奕瑞科技、开立医疗、泰格医药、凯莱英等涨幅居前。

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