云顶新耀引入又一款3CL蛋白酶抑制剂,口服新冠药竞争逐渐激烈 | 见智研究

作者: 申思琦
国内新冠口服药研发竞争将逐渐激烈,市场关注度将提升。

云顶新耀1月14日公告,公司与A*ccelerate订立授权许可协议,引入其新冠口服药EDDC-2214,以在全球范围内利用授权产品用于治疗冠状病毒及其他疾病,并对授权技术进行改进。

 

EDDC-2214是一款3CL蛋白酶抑制剂,与辉瑞已获批新冠口服药为同一作用机制。

根据双方协议,云顶新耀支付250万美元预付款,1.07亿美元开发里程碑金额,1500万美元-1.05亿美元的销售里程碑金额。

 

见智研究在此前文章《云顶新耀5亿美元引入3款mRNA疫苗,license in真香?| 见智研究所》中提到,公司已引入多款mRNA疫苗产品。自此,云顶新耀已针对新冠布局了mRNA疫苗和口服药等多款产品。

 

华尔街见闻·见智研究在文章《两天两款口服新冠药在美国获EUA,市场下一步应关注什么?| 见智研究》中提到,在两款新冠口服药物获批后,市场将逐渐关注两款药物的真实世界数据,以及在预防和低基础疾病人群中的临床试验效果。

同时,这两款药物的成功也引起了国内药企的关注,更多公司投入到相关药物的开发中来。

3CL蛋白酶抑制剂成为目前主流新冠口服药开发机制,国内已有多家公司布局,包括先声药业引进SIM0417、广生堂(与药明康德合作)、歌礼制药的ASC11、前沿生物等公司。

新冠口服药物除了3CL蛋白酶抑制剂外,以默沙东的Molnupiravir为代表的RdRp抑制剂(RNA聚合酶抑制剂)也有多家公司布局,包括君实生物引入的vv116,歌礼制药的ASC10等。其中君实生物的vv116已成功在乌兹别克斯坦获得紧急使用。

随着国内药企对新冠口服药研发的进展,药企间竞争将逐渐白热化,市场对相关新冠口服药关注也将逐步提升。

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